Digibron cookies

Voor optimale prestaties van de website gebruiken wij cookies. Overeenstemmig met de EU GDPR kunt u kiezen welke cookies u wilt toestaan.

Noodzakelijke en wettelijk toegestane cookies

Noodzakelijke en wettelijk toegestane cookies zijn verplicht om de basisfunctionaliteit van Digibron te kunnen gebruiken.

Optionele cookies

Onderstaande cookies zijn optioneel, maar verbeteren uw ervaring van Digibron.

Bekijk het origineel

Jolanda Breen wil CF-pati�nten heipen, doet u mee?

Bekijk het origineel

+ Meer informatie

Jolanda Breen wil CF-pati�nten heipen, doet u mee?

2 minuten leestijd Arcering uitzetten

Van één van onze lezers, Jolanda Breen te Ouddorp, ontvingen we een brief, waarvan \Ve de inhoud graag aan u door willen geven.

"Ik wil hier even iets vertellen over Cystic Fibrosis. Zoals sorrunigen misschien weten, heeft mijn zoontje van 8 jaar Cystic Fibrosis (CF). CF is een erfelijke en vooralsnog ongeneeslijke aandoening waaraan in Nederland ca. 1000 mensen lijden. Kenmerkend voor CF is het taaie slijm dat door de slijmklieren in het gehele lichaam wordt afgescheiden. De ziekte wordt daarom ook wel taaislijmziekte genoemd. Luchtweginfecties en stoornissen in de spijsvertering behoren tot de grootste problemen die deze ziekte met zich meebrengt. Door intensieve (medische) zorg is tegenwoordig de kwaliteit van leven voor CF­patiënten sterk verbeterd.

CF is een erfelijke ziekte die niet door besmetting ontstaat. Alleen als beide ouders drager zijn van de erfeUjke eigenschap die CF bepaalt (het Cystic Fibrosis gen), bestaat de kans dat hun kin de ziekte heeft. Eén op de 3600 zwangerschappen leidt tot een kind met CF. De kans dat iemand drager is van het gen is 1 op 30. Dit betekent dat in Nederland een half miljoen mensen drager zijn. De Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting (NCFS) zet zich in voor CF­patiënten en men

De Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting (NCFS) zet zich in voor CF­patiënten en mensen die met CF te maken hebben. Het gaat hierbij om informatievoorziening, lotgenotencontact en belangenbehartiging, alsmede het stimuleren van wetenschappeUjk onderzoek. Veel geld is er dus nodig om het leven met CF te verbeteren. Daarom heb ik iets bedacht om de stichting te steunen. We hebben een blokhut in de tuin gezet en daar verkoop ik tweedehands spullen in, zoals speelgoed, puzzels, boeken, knuffels, glazen, mokken, vazen, kleine huisraad, enz. Een groot gedeelte van de verkoop komt ten goede aan de NCSF. Ook verkoop ik zelfgemaakt kaarten en zelfgemaakte Baby­Bom kleertjes."

Wie dus, samen mét Jolanda, het werk van de Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting ­ en daarmee natuurlijk ook de CF­patiënten ­ wil steunen, kan terecht in de blokhut in haar tuin. Margrietweg 2 te Oudorp. De openingstijden zijn op woensdag en vrijdag van 8.30­ 11.30 uiu­ en op zaterdag van 9.30­12.30 uur.

Dit artikel werd u aangeboden door: Eilanden-Nieuws

Deze tekst is geautomatiseerd gemaakt en kan nog fouten bevatten. Digibron werkt voortdurend aan correctie. Klik voor het origineel door naar de pdf. Voor opmerkingen, vragen, informatie: contact.

Op Digibron -en alle daarin opgenomen content- is het databankrecht van toepassing. Gebruiksvoorwaarden. Data protection law applies to Digibron and the content of this database. Terms of use.

Bekijk de hele uitgave van woensdag 29 december 2004

Eilanden-Nieuws | 28 Pagina's

Jolanda Breen wil CF-pati�nten heipen, doet u mee?

Bekijk de hele uitgave van woensdag 29 december 2004

Eilanden-Nieuws | 28 Pagina's